Stérilisateur en continu

Systèmes de stérilisation thermique et procédés HTST pour fluides critiques

Actini Inc. conçoit des équipements de stérilisation et de traitement HTST (High Temperature Short Time) de pointe pour le marché canadien. Forts de notre expertise historique, nous adaptons nos équipements à vos produits et à vos exigences réglementaires. Vous obtenez ainsi une inactivation biologique absolue tout en préservant la qualité de vos solutions.

schéma technique

Découvrez nos solutions

Steril'One - Standard pour petites productions

Steril'Flex - Système sur mesure

Votre produit au centre du procédé de stérilisation

Des systèmes flexibles adaptés à vos contraintes de procédés

Alignée sur les exigences réglementaires canadiennes, Actini Inc. propose des systèmes de stérilisation standardisés ou configurés sur mesure. Notre ingénierie garantit ainsi une pureté, une sécurité et une traçabilité optimales pour tous vos procédés.

Chaque procédé industriel étant unique, notre ingénierie s’adapte précisément aux propriétés et au comportement thermique de vos fluides. Cette approche sur mesure vous permet d’atteindre vos objectifs de rendement avec une précision absolue.

Nos équipes dimensionnent des unités capables de gérer les solutions thermosensibles, les fortes viscosités ou les risques d’encrassement. Chaque système est ainsi conçu pour répondre à vos critères de performance opérationnelle et à vos contraintes d’espace.

Une compatibilité éprouvée avec les fluides complexes :

Nos skids gèrent des produits à viscosité variable allant de 1 à 1 000 cP, sécurisant vos flux de production les plus sensibles :

  • Milieux nutritifs et solutions de haute pureté : Gélose (agar), solutions glucosées, salées, acides ou protéinées.

  • Biotechnologies & R&D : Moûts de fermentation, ingrédients actifs (peptides, insuline, bio-similaires).

  • Procédés industriels, cosmétiques et agroalimentaires : Extraits végétaux, mélasse, arômes et suspensions thermosensibles.

Stérilisateur en continu Actini Group

Modularité, flexibilité & paramétrage avancé

Nos modules de stérilisation offrent une flexibilité maximale pour s’adapter à la diversité de vos campagnes de production et à la rotation de vos lots :

  • Régulation thermique de haute précision : Température de traitement entièrement paramétrable sur une plage allant de 90°C à 150°C (194°F à 302°F), s’ajustant aux profils de sensibilité de vos molécules.

  • Temps de chambrage configurable : Durée de maintien thermique ajustable par un tableau de pontage manuel ou automatisé pour valider vos barèmes de stérilisation.

  • Configurations multi-produits : Possibilité de configurer le système en mode simple produit ou multi-produits pour maximiser le taux d’utilisation de vos infrastructures.

  • Automatisation par PLC : Gestion 100% automatisée des cycles de production et des séquences de nettoyage par des automates programmables industriels (API) de standard nord-américain.

schéma technique

Caractéristiques de la conception des stérilisateurs

programme de traitement

Échangeur tubulaire totalement aseptique

Une architecture sanitaire de pointe conçue pour éliminer tout volume mort et garantir un traitement homogène.

Efficacité énergétique & éco-conception

Combinaison technologique tubulaire / plaques pour la récupération d'énergie thermique et le refroidissement efficace sur les unités de grande capacité. Réduisez la demande sur vos chaudières et optimisez vos coûts d'utilités (OPEX).

Icone température

Protection contre la dégradation thermique

Une précision de régulation qui élimine tout risque de surchauffe locale ou de caramélisation, préservant ainsi les propriétés de la solution traitée.

supervision - PLC

Répétabilité des recettes

Verrouillage des paramètres de cycles pour assurer une conformité parfaite lot après lot lors de vos audits de qualité.

Technologie

Traçabilité électronique

Enregistrement continu et sécurisé des données de cycle pour un suivi rigoureux des rejets et de la production.

goutte eau - refroidissement

Cycles CIP / SIP intégrés

Protocoles automatisés de Nettoyage en Place (CIP) et de Stérilisation en Place (SIP) pour une asepsie totale et continue du procédé.

checklist

Conformité cGMP et FDA 21 CFR Part 11

Options de conception répondant aux exigences des Bonnes Pratiques d'Ingénierie (BPE), aux directives pharmaceutiques canadiennes et aux normes de gestion des données électroniques de la FDA.

schéma technique

Planifiez votre prochain projet avec Actini Inc.

Qu’il s’agisse de l’expansion d’une ligne de production biopharmaceutique, de la mise aux normes d’un laboratoire de R&D ou du rétrofit d’un système batch obsolète, notre équipe basée au Canada s’occupe de vous !